Aujourd'hui, petit retour sur ma Poucinette. Je vous ai parlé d'elle à plusieurs reprises car sa scolarité est chaotique et son fonctionnement diffère de la "normale".
La dernière fois, je vous parlais de ses troubles du raisonnement avec une colère palpable (article ici). Je me suis relue et je ressens encore ma fatigue nerveuse sur ce sujet. Mais, après 2 ans, je me disais que ce serait bien de remettre des mots sur la situation et de parler des différentes étapes de son dossier.
En septembre 2020, nous étions dans l'attente d'une journée à l'hôpital se déroulant en novembre. Mon mari s'est rendu disponible et a pu passer la journée avec notre fille. Ce qui me convenait pour plusieurs raisons. Je restais avec bébé qui était encore si petit et surtout mes émotions ne prendraient pas le dessus. De plus j'interprète parfois à ma sauce, je me disais que là au moins ce serait plus clair aussi pour lui.
Poucinette a passé la journée avec une orthophoniste, un ergothérapeute et un enseignant spécialisé. Ils ont posé des questions et lui ont fait faire des exercices pour établir un premier bilan. Ils ont fait un premier rapport au médecin qui la suit et voici leur premier retour.
Poucinette a des résultats aléatoires. Difficile de poser un diagnostic. Il va falloir mettre des choses en place mais c'est compliqué de savoir ce qui sera le mieux adapté. Pour ce qui est de l'apprentissage, il n'y aura pas d'évolution possible.
En quelques mots. C'est un résultat qui nous paraît toujours commun à ce que nous avions entendu jusque là. Pour ce qui est de l'évolution, c'est un coup mais c'est aussi une réponse acceptable.
Après ça, nous avions d'autres tests à faire mais nous avons fait une pause le temps que le vaccin contre le Covid soit accessible pour elle car elle ne voulait plus jamais refaire de test PCR. Dans le sens où l'hôpital obligeait notre enfant et non l'accompagnant à subir ce test, nous avons accepté sa demande.
Quand ce fut possible, l'équipe de l'hôpital a été top et très réactive. Nous avons pu reprendre le plus rapidement possible les bilans. Cette fois, j'ai accompagné ma fille.
Les résultats sont toujours surprenants. On voit nettement l'irrégularité de ses résultats. Elle peut se planter sur des exercices très simple, réussir ceux qui sont plus compliqués, à nouveau rater, à nouveau réussir. Je dois quand même avouer que je rigole quand je vois la perplexité dans laquelle les professionnelles se trouvent.
Il apparaît nettement que son cerveau est dans l'incapacité de s'améliorer, dans le domaine scolaire j'entends. Il faut trouver les moyens de compenser ses lacunes au collège.
Je ne rentrerai pas dans les détails de ses résultats - ce serait long.
A la suite de ça, les professionnels se sont réunis. Une demande d'AVS est à mettre en place. Si je trouve une orthophoniste pouvant faire de la compensation, ce serait bien. Et nous avons une liste des choses à mettre en place par le collège. Je peux vous dire que lorsque je vois la liste, ce n'est pas simple ! D'ailleurs, je vais relancer le collège car pour l'instant Poucinette n'a vu aucun changement lors des évaluations.
Pour faire plus simple auprès des intervenants : l'hôpital a décidé que nous pouvons dire de Poucinette qu'elle est dyslexique et dyscalculique. Mais pour la doctoresse, il n'y a pas vraiment de mot pour décrire le cas de Poucinette.
Pour l'instant, je suis toujours en train de monter le dossier MDPH pour obtenir une AVS pour ma fille. Mais pour le reste, je la laisse tranquille. ça fait 2 ans où, à part les deux journées à l'hôpital, elle n'a eu aucun rendez-vous extérieur. On me demande encore de prendre rendez-vous avec des psychomotriciennes ou des ergothérapeutes mais je le sens, il faut la laisser. Elle a déjà bien à faire avec le collège et l'adolescence aussi il faut le dire. Et aujourd'hui, j'ai demandé les trois bonheurs de chacun. Son dernier est arrivé comme un cadeau : je me sens mieux et je m'accepte aujourd'hui.
Je reviendrais plus tard sur les changements qu'elle vit ou sur ses questionnements mais je retiens son bonheur !
A voir pour la suite…